kontakt
dodaj do ulubionych
ustaw jako startową
 
 
 
 
   Użytkownik niezalogowany. English version        
   
 

Konferencja "Dobre Praktyki Wdrażania i Doskonalenia Systemów, Narzędzi i Metod Zarządzania Jakością...

Brak dostępu

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-17 09:49:58

Giełda kooperacyjna "b2fair Shanghai 2010"

Ośrodek Enterprise Europe Network przy Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości ma przyjemność zaprosić Państwa do udziału w międzyn...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-17 09:43:27

Przegląd unijnych przepisow dot czasu pracy

Ośrodek Enterprise Europe Network przy Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości przeprowadza na zlecenie Komisji Europejskiej badani...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-16 10:29:24

Ministerstwo Zdrowia - nowy projekt rozporządzenia dot. GMP

Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia zamieszczono Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniający rozporządzenie w sprawie ...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-12 10:17:04

Ministerstwo Gospodarki

Za pośrednictwem Ministerstwa Gospodarki otrzymaliśmy przygotowany przez KE projekt pt. "Implementation of the recommendations of the H...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-12 10:12:48

Ambasada RP w Korei - analiza rynku farmaceutycznego - materiały

Szanowni Państwo,Wydziały Promocji Handlu i Inwestycji (WPHiI) działające w ramach struktur Ambasad i Konsulatów RP zostały utworzo...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-10 11:10:25

Targi China Import and Export Fair w Kantonie - październik 2010

Największe na świecie targi wielobranżowe. Targi China Import and Export Fair w Kantonie (październik 2010).  Przez cały c...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-10 10:43:48

Polsko-Niemiecka Izba Przymysłowo-Handlowa

W związku z wejściem w życie nowelizacji niemieckiego rozporządzenia o opakowaniach zamieszczamy notatkę prasową Polsko-Niemieckiej Izb...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-08-10 10:37:21

New rules for marketing medical devices? Register today to attend the MedTech Forum 2010 policy deba...

This year MedTech Forum will feature a series of high-level debates to discuss the state of...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-07-29 02:04:23

Projekt rozporządzenia MZ do ustawy o wyrobach medycznych

Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia zamieszczono projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu dokonywania zgłosze...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-07-20 09:49:05

Fundusz Enterprise Venture Fund I (EVF) - oferta

Szczegóły w załączonym pliku:

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-07-07 09:36:50

Krajowa Izba Gospodarcza zaprasza do Algierii i Kanady

szczegóły w załączonych plikach:

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-07-07 09:07:03

Projekty rozporządzeń MZ do ustawy o wyrobach medycznych - kolejny pakiet

Szanowni Państwo, Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia www.mz.gov.pl z...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-07-07 08:37:14

Zmiana prawa chemicznego w USA - bariery w handlu

Szanowni Państwo, Uprzejmie informuję, że obecnie trwają prace mające na celu zmianę systemu prawnego w zakresie s...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-07-02 04:25:37

Projekty rozporządzeń do ustawy o wyrobach medycznych

Szanowni Państwo, Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia ww...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-07-02 04:17:12

OZNAKOWANIE CE - kampania

Komisja Europejska rozpoczęła nową kampanię informacyjną na temat oznakowania CE. Kampania skierowana jest przede wszystkim do przedsię...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-06-27 11:31:03

Polski Komitet Normalizacyjny - ankieta adresowana prPN_prEN_80601_2_60

Brak dostępu

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-06-27 11:19:15

Targi w Algerii

szczegóły w załączonym pliku: t...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-06-24 09:39:33

Chiny 2010 - rynek zbytu dla Twoich produktów. Konferencja - Jak handlować z Chinami?

Chiny 2010 - rynek zbytu dla Twoich produktów.Konferencja - Jak handlować z Chinami?Jest to rynek także dla Twojej firmy - pozn...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-06-24 01:40:59

Konferencja "Ekozarządzanie w Przedsiębiorstwie" - Poznań, Olsztyn, Bydgoszcz

Centrum Informacji o Środowisku, Ministerstwa Środowiska ma przyjemność zaprosić Państwa do udziału w konferencji "Ekozarządzanie w Prz...

Dodane przez: Biuro PIPFiWM Polfarmed, 2010-06-23 10:37:12

Więcej aktualności >>

 
Badania kliniczne - wymagania aktualne i propozycje nowych uregulowań
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Dostosowanie dokumentacji tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych do wymagań ustawy Prawo Farmaceutyczne
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Obowiązki podmiotu odpowiedzialnego w zakresie reklamacji i wycofania z obrotu prouktu leczniczego
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Warsztaty z przygotowania wniosków i dokumentacji w zakresie zmian porejestracyjnych zgodnie z wymaganiami nowego rozporządzenia Wspólnoty Europejskiej 1234/2008
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Dokumentacja systemowa w firmie farmaceutycznej w świetle najczęściej powtarzających sę niezgodności
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Przygotowanie dokumentacji produktów leczniczych do rejestracji w procedurach europejskich
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Inspekcja jako narzędzie kontroli jakości badań klinicznych
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Teoretyczne i praktyczne metody pomiarów parametrów powietrza w pomieszczeniach czystych
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Walidacja metod rozwiniętych w laboratorium
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Bezpieczeństwo produktu leczniczego w aspekcie umowy jakościowej i Dobrej Praktyki Dystrybucji
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Zarządzanie środkami transportu z punktu widzenia wytwórcy w odniesieniu do materiałów wyjściowych, opakowaniowych, API i produktów końcowych z uwzględnieniem całego łańcucha logistycznego
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Certyfikowana Osoba Wykwalifikowana Rozpoczynamy rekrutację na III edycję. Zapraszamy do udziału
Pobierz: Program, Warunki uczestnictwa, Formularz zgłoszeniowy, Charakterystyka, Wykaz modułów

Warsztaty z zasad przygotowania i składania wniosków o zmiany porejestracyjne do organów kompetentnych w procedurach europejskich: 'do and tell' 'tell wait and do' 'worksharing' oraz dokumentacji wymaganej do złożenia wniosku
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Dokumentacja rejestracyjna i porejestracyjna produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania miejscowego
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Profesjonalne przygotowanie wniosku o zmiany zgodnie z wymaganiami europejskimi - Best Practice Guides
Pobierz: Program, Warunki, Formularz

Plan szkoleń >>